從檢測出我的孩子是單側唇顎裂時，我就開始為孩子編寫以「悲劇」發展的劇本，越往下想，眼淚就越發無法停止……
懷孕中期，我們知道了懷睿唇顎裂的消息，我們帶著沉重的心情到羅慧夫顱顏基金會找社工諮詢，社工告訴我們，每個父母都跟我們一樣不知所措，但現在醫學發達，只要動手術就能修復好，只是，我對這番話半信半疑，直到看了脣顎裂手術後的照片，就像給我和先生打了一支強心針，讓我們在黑暗中看見光，安定了下來。
我跟先生發現，其實只需要一份「勇氣」，簡單的相信，並打從心裡接納這個「特別」的孩子，他將打破我們對所謂「正常」與「完美」的認知，而重新詮釋一份「因著愛，我沒有缺陷」的一份美好的生命價值！
圖說：四歲時的懷睿已經是個人見人愛的小帥哥，經常跟著爸媽擔任志工，幫助其他脣顎裂小朋友順利來到這個世界上。
基金會舉辦的任何活動，我們一律參加。從懷睿出生後的「新手父母成長團體」，到隨著年齡成長，各個階段各有合適的活動讓孩子單獨參加或全家一起參與。懷睿也從活動中得到自信跟快樂，而我們不再內疚自責，「悲劇」變成了「喜劇」。
後來，我們全家人都成了基金會的志工，只要有任何家庭，因為懷了唇顎裂孩子而猶豫是否生下時，我們就會帶著懷睿給他們看，請他們放心，因為顱顏孩子也一樣可愛！
現在我的孩子8歲了，我很感謝天父讓我明白這缺陷並不在孩子的身上，而是在我們大人的身上，當我們的心願意被修補，孩子臉上一點都不會有任何的異樣，而當我們這麼「正常」看待我的孩子，孩子也會這樣健全的看待自己。
圖說：現在八歲的懷睿依然跟著爸媽擔任志工，在某次介紹唇顎裂的場合上，甚至跟媽媽說：不用跟別人介紹我叫什麼名字，重點是要讓大家認識唇顎裂。
基金會創辦人羅慧夫醫生曾說：「給生命一個機會，生命會走出自己的路！」
羅慧夫顱顏基金會陪伴了每個顱顏家庭走過每個關卡，用愛彌補生命的裂痕，長出美麗的花朵。孩子們教會了我們去承擔生命的重量，懂得了接受不完美會讓我們更完整。
本篇圖文由「財團法人羅慧夫顱顏基金會」提供並同意公開。
「財團法人羅慧夫顱顏基金會」值得您進一步了解。
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